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牛生長激素(GH)ELISA試劑盒技術文獻

更新時間:2020-12-24    點擊次數(shù):1174

牛生長激素(GH)ELISA試劑盒,操作方法及步驟,對于牛生長激素(GH)ELISA試劑盒的操作步驟及其他注意事項,我司業(yè)務員整理如下:

使用目的

本試劑盒用于測定牛血清、血漿樣本中生長激素(GH)含量。

實驗原理

本 試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛生長激素(GH)水平。用純化的牛生長激素(GH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入生長激 素(GH),再與HRP標記的生長激素(GH)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長激素(GH)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛生長激素(GH)濃度。

牛生長激素(GH)ELISA試劑盒 操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加 樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 后棄去,如此重復5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。

牛生長激素(GH)ELISA試劑盒技術文獻

注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。次加樣時間控制在5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

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