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天津本生 巴氏染色液(PapanicolaouEA50)

更新時間:2023-02-13    點擊次數(shù):1956

  天津本生 巴氏染色液(PapanicolaouEA50)

  簡介:

  目前對脫落細胞的組織細胞學染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。其原理是核酸等電點為pH值1.5-2.0,當PH>2.0時,能結合帶正電荷的蘇木素。染料中的伊紅、亮綠、橙黃等為酸性染料,俾士麥棕為鹽基性染料,能與細胞漿中相反電荷的蛋白質結合,從而染出鮮艷的結構。巴氏染色液用于細胞脫落標本,細胞核呈藍色或黑色,角化鱗狀細胞胞漿呈粉紅或橘紅色。目前大多數(shù)實驗室采用成品染液,所以每種染液應注意其改良后的最佳條件。最終胞漿染色應透明可見,核染色質應該很容易辨別出來。目前改良的巴氏染色液含有多種離子,具有多色性染色效能。染色后胞質鮮艷、透明性好以及核膜、核仁、染色質結構清晰。

  伊勢久巴氏染色液(Papanicolaou EA50)細胞質染色采用EA50染色液,細胞核染色采用伊勢久自主研發(fā)的無毒改良型蘇木素染色液,該產(chǎn)品不僅適用于婦科細胞學涂片染色如篩查宮頸癌和癌前病變,同時也適用于胸水、腹水、痰液等非婦科細胞樣本的染色。

  保存條件:

  室溫避光4℃保存,一年有效。

  自備材料:

  1、 固定液(如95%乙醇-冰乙酸固定液)

  2、 系列乙醇

  3、 顯微鏡

  4、 鹽酸乙醇分化液

  天津本生 巴氏染色液(PapanicolaouEA50) 操作步驟(僅供參考):

  1、 細胞涂片用95%乙醇-冰乙酸固定液固定10~15 min。

  2、 95%的乙醇浸泡1 min。

  3、 80%的乙醇浸泡1 min。

  4、 70%的乙醇浸泡1 min。

  5、 蒸餾水或自來水浸泡或沖洗。

  6、 蘇木素染液染色。

  7、 自來水沖洗。

  8、 鹽酸乙醇分化液分化約或鹽酸水溶液分化。

  9、 自來水沖洗。

  10、 藍化液中藍化。

  11、 自來水沖洗。

  12、 70%的乙醇脫水2 min。

  13、 80%的乙醇脫水2 min。

  14、 95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脫水各2 min。

  15、 橘黃G6染液染色。

  16、 95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)沖洗各2 min。

  17、 EA50染色液染色 3~5 min。

  18、 95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脫水各1 min。

  19、 無水乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脫水各1 min。

  20、 二甲苯透明,中性樹脂封片。

  染色結果:

  細胞核藍紫色或黑色

  非角化細胞的胞質淡藍色或淡綠色

  角化細胞的胞質粉紅或橘紅色

  注意事項:

  1、 所有染色液均需過濾,需經(jīng)常更換染色液。

  2、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

  巴氏染色液(PapanicolaouEA50) 本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。

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